【MRL/Lpr小鼠模型价格系统性红斑狼疮小鼠模型应用】
MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型品系背景：MRL/MpJ
MRL/MpJ小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型品系描述：
MRL/Lpr小鼠是纯合的淋巴组织增生自发突变，MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型纯合子小鼠系统性自身免疫，与异常T细胞，关节炎和免疫复合物的肾小球肾炎增殖相关巨大淋巴结。MRL/Lpr小鼠模型系统性红斑狼疮小鼠模型可用作确定系统性红斑狼疮（SLE）和Sjorgren（Sicca）综合征的病因并评估治疗的模型。
MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型纯合子为淋巴增殖自发突变（Fas lpr）的小鼠表现出全身性自身免疫，与异常T细胞增殖相关的大量淋巴结病，关节炎和免疫复合物肾小球肾病。MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型从大约三个月大的年龄开始，MRL/Lpr小鼠模型系统性红斑狼疮小鼠模型循环免疫复合物水平显著提高，而MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型正常小鼠则没有。Fas lpr基因相关症状的发作和严重程度取决于菌株。MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型雌性小鼠死亡的平均年龄为17周龄，雄性则为22周。MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型小鼠是系统性红斑狼疮样自身免疫综合症的模型。MRL/Lpr小鼠模型系统性红斑狼疮小鼠模型因 Fas 基因出现凋亡相关突变，即 lpr (lymphoproliferation，淋巴增殖基因)。因此T 细胞、B 细胞和巨噬细胞出现凋亡缺陷，进而T细胞增生，MRL/Lpr小鼠系统性红斑狼疮小鼠模型全身淋巴结肿大，以及侵蚀性关节炎，抗DNA、抗 Sm、抗 Su、抗核苷 P 抗体，高滴度 ANA，高丙种球蛋白血症以及类风湿因子。
MRL/Lpr小鼠模型系统性红斑狼疮小鼠模型作为一种研究狼疮发病的代表性动物模型，在16周龄自发产生与人类疾病类似的狼疮症状。
MRL/Lpr小鼠模型系统性红斑狼疮小鼠模型应用领域：
MRL/Lpr小鼠模型系统性红斑狼疮小鼠模型小鼠是系统性红斑狼疮样自身免疫综合征的模型。细胞凋亡、死亡受体和肿瘤研究、免疫学和炎症的研究、药效的评定、风湿关节炎的研究。
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