Samp8小鼠快速老化SAMP8小鼠及APP/PS1小鼠价格

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研究阿尔茨海默症，对于早老小鼠SAMP8小鼠和老年痴呆阿尔兹海默症转基因小鼠APP/PS1小鼠两种小鼠，应该怎样选择？

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Samp8小鼠快速老化早老小鼠Samp8小鼠介绍：

Samp8小鼠快速老化早老小鼠SAMP8小鼠起源 1968年，美国（Bar Harber ME）JAX赠送给日本京都（Kyoto）大学几对AKR/J系小鼠。在繁殖饲养过程中，Takeda等人发现有几窝小鼠表现有程度不同的脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生存期缩短等现象，且具有遗传倾向。1975年，他们精心挑选了5窝表现明显衰老的AKR/J小鼠作为P系祖先，表现有正常衰老过程的小鼠作为R系祖先。选择P系、R系的主要标准是以老化度评分（在8月龄时衰老程度）、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据。根据生存曲线（Gompertzian function）及老化度评分标准得出P系小鼠的衰老特征为快速老化。因此，P系称为快速老化小鼠（Senescence accelerated mouse/prone， SAMP），R系称为抗快速老化小鼠。至善健康医学研究院引入培育。

Samp8小鼠快速老化早老小鼠SAMP8小鼠特征与快速老化早老小鼠SAMP8小鼠用途

◇Samp8小鼠快速老化早老小鼠SAMP8小鼠在增龄过程中脑内有大量Aβ沉积，Northern杂交法检测表明，β淀粉样蛋白前体(APP)mRNA表达水平无明显变化。

◇Samp8小鼠快速老化早老小鼠SAMP8小鼠在增龄过程中出现的学习记忆功能障碍与脑内相应神经递质改变密切相关，如快速老化早老小鼠SAMP8小鼠大脑皮层和海马部位乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及阿片肽、γ-氨基丁酸(GABA)升高，5-羟色胺(5-HT)表现为先升高后降低等。

◇快速老化早老小鼠SAMP8小鼠在2月龄时就出现免疫功能异常，对绵羊红细胞(SRBC)诱导的脾细胞抗体生成反应、Con A诱导的淋巴细胞增殖反应及IL-2产生能力均明显下降。进一步研究发现，快速老化早老小鼠SAMP8小鼠脾脏CD+4细胞数目及功能下降，NK细胞数量正常。用免疫增强剂后，NK细胞活性明显增强，表明NK细胞活性降低可能与IL-2水平下降有关。

◇快速老化早老小鼠SAMP8小鼠用途：快速老化早老小鼠SAMP8小鼠是研究衰老与学习记忆功能及学习记忆功能障碍发生机制和评价益智药物的良好动物模型，快速老化早老小鼠SAMP8小鼠而且是研究神经内分泌免疫调节网络平衡的良好模型。

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老年痴呆阿尔兹海默症APP/PS1小鼠

app小鼠双转基因APP/PS1小鼠品系描述：

app小鼠双转基因APP/PS1小鼠可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，app小鼠双转基因APP/PS1小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

app小鼠双转基因APP/PS1小鼠应用领域

1)app小鼠双转基因APP/PS1小鼠应用老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究

2) app小鼠双转基因APP/PS1小鼠应用老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究

目的对所获的APP/PS1双转基因小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1双转基因小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在AD的APP/PS1双转基因小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的蛋白