【app/ps1转基因小鼠阿尔茨海默症AD小鼠实验动物模型】

阿尔兹海默症（AD老年痴呆双转基因APP/PS1小鼠转基因小鼠）属于中枢神经系统退行性疾病，除了散发型AD(sAD)外，已知APP、PSEN1和PSEN2等基因的突变会引发家族型AD(fAD)。AD的主要病理特点是细胞内由过度磷酸化的Tau蛋白异常聚集引起的神经原纤维缠结的形成和Aβ(白-amyloid peptides)多肽为核心的老年斑在前脑基底、大脑皮层和海马体中的沉积。

在阿尔兹海默症相关研究中，研究者可以通过直接向小鼠和大鼠脑内注射毒性Aβ多肽或使用东莨菪碱等化合物损伤胆碱能神经元来模拟阿尔兹海默症病症。通过手术或药物处理的损伤模型操作简单，造模时间短，但个体差异较大。

有研究将上万个AD患者的DNA信息与其他没有患病的老年人进行比较，从而筛选出可能与AD发病相关的基因；一些研究通过外显子测序发现一些与AD相关的突变位点。如进一步验证这些新基因或新突变是否是会导致AD发病，就需要应用相关基因敲除、敲入或条件性敲除小鼠模型。赛业生物都可为您定制相关疾病模型，助力您的研究取得突破性进展。

AD老年痴呆双转基因APP/PS1小鼠品系描述：

APP/PS1双转基因小鼠可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

AD老年痴呆双转基因APP/PS1小鼠应用领域

1) 老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究

2) 老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究

目的对所获的APP/PS1双转基因小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1双转基因小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在AD的APP/PS1双转基因小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的beta淀粉状蛋白沉淀。

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